我们都知道，新冠病毒是目前比较棘手的一种新病毒，它具有很强的传染性和破坏力，对人体产生很大的危害，并且治愈也比较难。为了防控疫情，很多国家都在研发新冠疫苗。那么新冠疫苗9月可以使用吗？下面让我们具体来看看吧！
中国疾控中心主任高福：新冠疫苗九月或可以紧急使用。
中国疾控中心主任高福日前在接受CGTN采访是表示，或许九月份中国就有一种可以在紧急情况下使用的疫苗，到明年初就能研发出可以用于健康人群的疫苗。
高福称，开发疫苗或药物是需要时间的，我们或许可以研发出疫苗，但这需要时间。这要看情况，因为疫苗将用于健康人群。
高福说，你要确保你正在开发的疫苗是安全和有效的，否则你能把也许有用的疫苗用在人身上吗？你不想用“也许”这个词，你能确保它是安全的、有效的，真能其作用的。在我看来，中国在新冠病毒疫苗研发的前沿，或许到九月份我们能有一种在紧急情况下使用的疫苗。比如，如果疫情再次大规模暴发，仍处于第二或第三阶临床试验的疫苗可以用于特殊群体：例如医疗工作者。所以这要看情况，在我看来，也许明年初我们能研发出可用于健康人群的疫苗，这一切取决于我们的研发进程。
高福强调，当然人们从过去的经验中学到了很多，我们知道哪些疫苗研发的策略是可行的。目前在中国，我们有两款候选疫苗正在进行临床试验：一款是腺病毒载体疫苗；另一款是灭活疫苗，他们正在进行二期或二期临床试验。
世界卫生组织总干事谭德塞3月27日表示，新冠肺炎疫苗研制至少还需要12至18个月，所有个人和国家不要使用未经证明有效的治疗方法。
而中国疾病预防控制中心流行病学首席专家吴尊友表示，即使是特事特办，疫苗也要经过三期的临床试验。按最短时间算，临床一期不少于20天的时间。
对于临床二期来说，测试临床疫苗接种的程序和手续，大概需要200-300人，招募完成最短需要一个月的时间；
临床三期实验是评估疫苗的有效性。如果病人发病率比较高的话，需要的样本量少一些，最短也得要三到五个月不等。
也就是说，如果完成三期临床试验，最后得出结论——疫苗有效，最短也需要六个月的时间。
据塔斯社华盛顿4月20日消息，美国食品和药物管理局（FDA）前局长斯科特·戈特利布在接受哥伦比亚广播公司采访时表示，中国或将在新冠疫苗的研发及投放市场速度上超越美国。
报道称，他指出：“中国可能最先获得疫苗。”他表示，“跟我们相比，他们能更早地将之推向市场。”
报道介绍，近日中国科技部社会发展科技司司长吴远彬宣布，目前，已经有三个疫苗获批进入临床试验，其中腺病毒载体疫苗首个获批进入临床研究，已于3月底完成了一期临床试验受试者的接种工作，并于4月9日开始招募二期临床试验志愿者，这是全球首个启动二期临床研究的新冠疫苗品种。
较之于研发抗新冠病毒新药，疫苗来得更为迅速。而且，若研发成功，将对全球抗疫起着决定性作用，各国也在积极研发中。
中国被认为是能够最早将疫苗推向市场的国家。
参考消息网4月22日援引相关媒体报道，美国食品和药物管理局（FDA）前局长斯科特 · 戈特利布在接受哥伦比亚广播公司采访时表示，中国或将在新冠疫苗的研发及投放市场速度上超越美国。" 中国可能最先获得疫苗。跟我们相比，他们能更早地将之推向市场。"
在陶黎纳看来，如果在世界卫生组织的统筹安排下，没必要上那么多研发计划，10个左右就够了，5种技术路线各2个即可。关键是产能要部署好，中国、美国等疫苗大国是重点。
实际上，疫苗研发投入巨大。流行病防范创新联盟（CEPI）首席执行官理查德 · 哈切特在4月15日盖茨基金会第23期线上媒体研讨班上向21世纪经济报道记者指出，研发新冠疫苗预计将需要20亿美元的资金，希望未来能获得更多的援助。
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