现在医生并没有不建议做基因检查，而是基因检查可能会有家族遗传史、基因检查结果有误差等，很多人认为普通人没有做这个检查的必要，而且还会给备孕人群一种心理压力，才会有这种说法。
医生并不是完全反对基因检测，但他们可能会对患者进行一些警告和建议，原因如下：
误诊：基因检测结果可能会被误读或解释错误，导致错误的诊断和治疗，从而给患者带来不必要的麻烦和风险。
私人信息的保护：基因检测会涉及到个人隐私，包括家族史、疾病风险和个人特征等，这些信息容易被黑客或其他不法分子盗取，导致个人隐私泄露和安全问题。
心理压力：一些患者可能会因为基因检测结果而产生过度焦虑和压力，这可能会影响其身体和心理健康。
医疗保险问题：基因检测结果可能会影响患者的医疗保险费率和保险公司的理赔政策，从而对患者造成经济上的影响。
综上所述，虽然基因检测可以为患者提供有用的信息，但是医生仍然建议患者在做出决定之前仔细权衡利弊，并寻求专业人士的建议和指导。
基因检测对于某些人群可能是有必要的，例如：
遗传性疾病：某些遗传性疾病可以通过基因检测来检测基因变异和突变，从而帮助患者预测和预防疾病发生。
家族病史：对于有家族遗传病史的人，基因检测可以帮助他们了解自己的风险，并采取相应的预防措施。
个性化治疗：一些药物治疗可能会因为个体基因差异而产生不同的反应，基因检测可以帮助医生根据患者的基因特征来制定个性化的治疗方案。
然而，并非所有人都需要进行基因检测，因为基因检测可能会涉及到一些风险和限制，同时其结果需要由专业人士进行解读和分析，因此在考虑基因检测之前，个人应该咨询医生或遗传学家，并仔细权衡其利弊。
基因检测和染色体检查是不同的概念。
染色体检查是一种对染色体的形态、数量和结构进行检查的方法，可以检测到染色体的异常变化，例如染色体数目异常、结构异常等。常见的染色体检查方法包括核型分析、FISH（荧光原位杂交）和CGH（比较基因组杂交）等。
而基因检测是一种对DNA序列进行分析和检测的方法，可以检测到DNA序列上的基因突变和变异。基因检测可以用来确定是否携带某种遗传性疾病的基因、是否存在基因变异等信息，以及为个性化医疗和治疗提供信息等。常见的基因检测方法包括PCR（聚合酶链反应）、DNA测序、SNP芯片等。
虽然染色体检查和基因检测都可以用来检测遗传性疾病和异常，但是它们的原理和应用范围是不同的。在实际应用中，医生或遗传学家会根据患者的具体情况选择相应的检测方法。
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